Die Ergebnisse sollten mit der Tabelle zur Ergebnisauswertung (siehe oben) übereinstimmen. HINWEIS: Die internen Qualitätskontrollprüfungen von IDEXX werden
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06-02150-15Enterolert *IDEXX Water Quality Control Laboratory is accredited to ISO/IEC 17025:2017 Accreditation #: AT-1931 For Technical Support, please call: North/South America: 1 207 556 4496/1 800 321 0207 Europe: 00800 4339 9111 UK: +44 (0) 1638 676800China: +86 21 61279528Japan: 03 5301 6800Australia: 1300 443 399IDEXX Laboratories, Inc., One IDEXX Drive, Westbrook, Maine 04092 USA idexx.com/water
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Introduction Enterolert * detects enterococci, such as E. faecium and E. faecalis, in fresh and marine water. It is based on IDEXX™s proprietary De˜ned Substrate Technology* (DST*). When enterococci utilize their ß-glucosidase enzyme to metabolize Enterolert™s nutrient-indicator, 4-methyl-umbelliferyl ß-D-glucoside, the sample ˚uoresces. Enterolert detects enterococci at 1 cfu per 100 mL sample within 24 hours. StorageStore at 2Œ30°C away from light. Presence/Absence (P/A) Procedure1. Add contents of one pack to a 100 mL sample in a sterile, transparent, non˚uorescing vessel. 2. Cap vessel and shake.3. Incubate at 41±0.5°C for 24 hours.4. Read results according to Result Interpretation table below. Quanti-Tray * Enumeration Procedure1. Add contents of one pack to a 100 mL water sample in a sterile vessel. 2. Cap vessel and shake until dissolved.3. Pour sample/reagent mixture into a Quanti-Tray* or Quanti-Tray*/2000 and seal in an IDEXX Quanti-Tray* Sealer. 4. Place the sealed tray in a 41±0.5°C incubator for 24 hours.5. Read results according to the Result Interpretation table below. Count the number of positive wells and refer to the MPN table provided with the trays to obtain a Most Probable Number. Result Interpretation AppearanceResult Lack of ˚uorescence Negative for enterococci Blue ˚uorescence Positive for enterococci Ł Look for ˚uorescence with a 6Œwatt, 365 nm, UV light within 5 inches of the sample in a dark environment. Face light away from your eyes and towards the sample. Ł Enterolert results are de˜nitive at 24Œ28 hours. In addition, positives for enterococci observed before 24 hours and negatives observed after 28 hours are also valid. Procedural NotesŁ Marine water samples must be diluted at least tenfold with sterile fresh water. Multiply the MPN value by the dilution factor to obtain the proper quantitative result. Ł Use only sterile, nonbuffered, oxidant-free water for dilutions. Ł For comparison, a water blank can be used when interpreting results. Ł This insert may not re˚ect your local regulations. For compliance testing, be sure to follow appropriate regulatory procedures. Ł Enterolert can be run in any multiple tube format. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater 1 MPN tables should be used to ˜nd Most Probable Numbers. Ł Enterolert is a primary water test. Enterolert performance characteristics do not apply to samples altered by any pre-enrichment or concentration.Ł Aseptic technique should always be followed when using Enterolert. Dispose of in accordance with Good Laboratory Practices. Quality Control Procedures1. One of the following quality control procedures is recommended for each lot of Enterolert: A. IDEXX-QC Enterococci 2: Enterococcus faecalis , Escherichia coli, and Streptococcus bovis . B. i. For each of the American Type Culture Collection (ATCC) 3 bacterial strains (Enterococcus faecium ATCC 35667, Serratia marcescens ATCC 43862, and Aerococcus viridans ATCC 10400), streak the culture onto labeled TSA or Blood Agar plates and incubate at 35±2°C for 18Œ24 hours. ii. For each bacterial strain, touch a sterile 1 µL inoculating loop to a colony and use it to inoculate a labeled test tube containing 5 mL of sterile deionized water. Close cap and shake thoroughly. iii. For each bacterial strain, take a 1 µL loop from the test tube and use it to inoculate a labeled vessel containing 100 mL of sterile deionized water. These are your controls. 2. Follow the P/A Procedure or Quanti-Tray Enumeration Procedure above. 3. Results should match the Result Interpretation table above. NOTE: IDEXX internal quality control testing is performed in accordance with ISO 11133:2014. Quality Control Certi˜cates are available at idexx.com/water. Enterolert * Test Kit 1. Eaton AD, Clesceri LS, Rice EW, Greenberg AE, Franson MAH, eds. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 21st ed. Washington, DC: American Public Health Association; 2005. 2. IDEXX-QC EnterococciŠIDEXX Catalog #UN3373-WQC-ENT 3. American Type Culture Collection 1-800-638-6597 atcc.org * Enterolert, De˜ned Substrate Technology, DST and Quanti-Tray are trademarks or registered trademarks of IDEXX Laboratories, Inc. or its af˜liates in the United States and/or other countries. Patent information: idexx.com/patents. © 2019 IDEXX Laboratories, Inc. All rights reserved.
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Introduction Enterolert * permet la détection d™enterococci tels que E. faecium et E. faecalis dans l™eau douce et l™eau de mer. Ce test est basé sur la technologie propriétaire De˜ned Substrate Technology * (DST*) d™IDEXX. Lorsque les enterococci utilisent leur enzyme ß-glucosidase pour métaboliser l™indicateur de nutriants Enterolert, le 4-méthyl-umbelliféryl ß-D-glucoside, l™échantillon devient ˚uorescent. Enterolert détecte les enterococci à 1 cfu par prélèvement de 100 mL en 24 heures. Conditions de conservation Conserver entre 2Œ30°C à l™abri de la lumière. Procédure de présence/absence (P/A) 1. Ajouter le contenu d™un sachet dans un prélèvement de 100 ml placé dans un récipient stérile, transparent et non ˚uorescent. 2. Fermer le récipient et agiter. 3. Incuber à 41±0,5°C pendant 24 heures. 4. Interpréter les résultats en se référant au tableau d™interprétation des résultats ci-dessous.Procédure de numération Quanti-Tray * 1. Ajouter le contenu d™un sachet dans un prélèvement de 100 ml d™eau placé un récipient stérile. 2. Fermer le récipient et agiter jusqu™à dissolution.3. Verser le mélange prélèvement/réactif dans un Quanti-Tray * ou Quanti-Tray */2000 et fermer hermétiquement dans un IDEXX Quanti-Tray* Sealer. 4. Placer le plateau hermétiquement fermé dans un incubateur à 41±0,5°C pendant 24 heures. 5. Interpréter les résultats en se référant au tableau d™interprétation des résultats ci-dessous. Compter le nombre de puits positifs et se référer au tableau MPN fourni avec les plateaux pour obtenir le Chiffre le plus probable (MPN). Interprétation des résultatsAspectRésultatAbsence de ˚uorescence Négatif pour enterococci Fluorescence bleue Positif pour enterococci Kit d™analyse Enterolert *1. Eaton AD, Clesceri LS, Rice EW, Greenberg AE, Franson MAH, eds. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 21st ed. (Méthodes traditionnelles pour l™analyse de l™eau et des eaux usées). Washington, DC: American Public Health Association; 2005. 2. Entérocoques d™IDEXX-QC – Catalogue IDEXX nº UN3373-WQC-ENT 3. American Type Culture Collection 1-800-638-6597 atcc.org * Enterolert, De˜ned Substrate Technology, DST et Quanti-Tray sont des marques de fabrique ou des marques déposées d™IDEXX Laboratories, Inc. ou ses ˜liales aux États-Unis et/ou dans d™autres pays. Information sur les brevets: idexx.com/patents. © 2019 IDEXX Laboratories, Inc. Tous droits réservés. Ł Évaluer la ˚uorescence dans l™obscurité, avec une ampoule UV de 6 watts et 365 nm placée à 13 cm du prélèvement. Orienter la lumière vers le prélèvement, dans la direction opposée à celle des yeux de l™opérateur. Ł Les résultats de Enterolert doivent être lus entre 24Œ28 heures. En outre, les résultats positifs pour enterococci notés avant 24 heures, de même que les résultats négatifs notés après 28 heures, sont également valides. Remarques concernant la procédure Ł Le prélèvement d™eau salée doit être dilué au moins au dixième avec de l™eau douce stérile. Multiplier la valeur MPN par le facteur de dilution pour obtenir le résultat quantitatif correspondant. Ł Utiliser uniquement de l™eau stérile, non tamponnée et sans oxydant pour les dilutions.Ł Pour comparer, il est possible d™utiliser une eau pure stérile (water blank) pour interpréter les résultats. Ł Cette notice peut différer des réglementations en vigueur dans votre pays. Pour tout test de conformité, suivre les procédures réglementaires appropriées. Ł Enterolert peut être effectué en format de tubes multiples. Utiliser des méthodes standard et les tableaux MPN pour le contrôle des eaux et des eaux usées1 a˜n de déterminer les Chiffres les plus probables (MPN). Ł Enterolert est avant tout un test pour eau. Les caractéristiques de performance d™Enterolert ne s™appliquent pas aux prélèvements altérés par tout enrichissement préalable ou toute concentration.Ł Utiliser systématiquement des techniques aseptiques dans l™emploi d™Enterolert. Mettre au rebut conformément aux Bonnes pratiques de laboratoire. Le contrôle de la qualité 1. L™une des procédures de contrôle qualité suivantes est recommandée pour chaque lot d™Enterolert: A. IDEXX-QC Enterococci 2: Enterococcus faecalis , Escherichia coli et Streptococcus bovis . B. i. Pour chacune des souches bactériennes American Type Culture Collection (ATCC) 3 (Enterococcus faecium ATCC 35667, Serratia marcescens ATCC 43862 et Aerococcus viridans ATCC 10400), placer la culture sur des plaques TSA ou de gélose au sang dûment étiquetées et incuber à 35±2°C pendant 18 à 24 heures. ii. Pour chaque souche bactérienne, prélever 1 µl d™une colonie à l™aide d™une anse et inoculer un tube à essai dûment étiqueté contenant 5 ml d™eau désionisée stérile. Fermer le bouchon, puis secouer vigoureusement. iii. Pour chaque souche bactérienne, prendre une anse de 1 µl du tube à essai et l™utiliser pour inoculer un récipient dûment étiqueté contenant 100 ml d™eau désionisée stérile. Il s™agit de vos contrôles.2. Suivre la procédure P/A ou la procédure de numération Quanti-Tray ci-dessus pour tester ces contrôles. 3. Les résultats doivent correspondre avec le tableau d™interprétation des résultats ci-dessus. REMARQUE: les tests de contrôle qualité internes d™IDEXX sont effectués conformément à la norme ISO 11133:2014. Les certi˜cats de contrôle qualité sont disponible à l™adresse idexx.fr/water.
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IntroducciónEnterolert * detecta enterococos tales como enterococos E. faecium, y enterococos E. faecalis en agua super˜cial de bano y agua de mar. Se basa en De˜ned Substrate Technology ® (Tecnología de substrato de˜nido [DST ®]), Propiedad exclusiva de IDEXX. Cuando los enterococos utilizan su enzima ß-glucosidasa para metabolizar el indicador de nutriente de Enterolert, 4-metil-umbeliferil ß-D-glucosida, la muestra ˚uoresce. Enterolert detecta enterococos en una muestra de 1 ufc por 100 mL dentro de 24 horas. AlmacenamientoAlmacenar a temperatura de 2Œ30°C, alejado de la luz. Procedimiento de presencia/ausencia (P/A) 1. Añadir el contenido de un paquete a una muestra de 100 ml en un recipiente estéril transparente, no ˚uorescente. 2. Tapar y agitar el recipiente. 3. Incubar a 41±0,5°C durante 24 horas.4. Leer los resultados de acuerdo con el cuadro de interpretación de resultados, más abajo. Procedimiento de enumeración Quanti-Tray *1. Añadir el contenido de un paquete a una muestra de 100 ml de agua, en un recipiente estéril. 2. Tapar y agitar el recipiente hasta disolver. 3. Verter la mezcla de muestra/reactivo en una Quanti-Tray * o una Quanti-Tray */2000 y sellar en un IDEXX Quanti-Tray* Sealer. 4. Colocar la bandeja sellada en una incubadora a 41±0,5°C durante 24 horas.5. Leer los resultados de acuerdo con el cuadro de interpretación de resultados, más abajo. Contar el número de pocillos positivos y referirse a la table NMP proporcionadas con las bandejas para obtener el número más probable. Interpretación de resultadosAparienciaResultado Ausencia de ˚uorescencia Negativo para enterococos Fluorescencia azul Positivo para enterococos Kit de análisis Enterolert *Ł Buscar ˚uorescencia usando una luz ultravioleta de 6 vatios, 365 nm a distancia de unas 5 pulgadas (13 cm) de la muestra, en un entorno oscuro. Apuntar el haz de luz en dirección contraria a los ojos y hacia la muestra. Ł Los resultados Enterolert son de˜nitivos a las 24Œ28 horas. Además, los positivos para enterococos observados antes de las 24 horas y los negativos observados después de las 28 horas también son válidos.Notas sobre el procedimientoŁ La muestra de agua de mar deberá diluirse por lo menos diez veces con agua super˜cial de bano estéril. Multiplicar el valor NMP por el factor de dilución para obtener el resultado cuantitativo apropiado. Ł Utilizar solamente agua estéril, no tamponada, libre de oxidantes, para efectuar las diluciones. Ł Para comparación, se puede utilizar blanco testigo de agua al interpretar resultados. Ł Este prospecto tal vez no re˚eje sus reglamentaciones locales. Para realizar pruebas en cumplimiento, asegúrese de seguir los procedimientos reglamentarios apropiados. Ł Enterolert puede procesarse en cualquier formato de múltiples tubos. Deben utilizarse métodos estándares para examen del agua y las tablas NMP de aguas residuales ( Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater 1) para encontrar el resultado de NMP. Ł Enterolert es un a prueba primaria de agua. Las características de desempeño de Enterolert no se aplican a muestras alteradas por cualquier enriquecimiento o concentración previos. Ł Siempre debe aplicarse una técnica aséptica cuando se utilice Enterolert. Se debe desechar en cumplimiento con las buenas prácticas de laboratorio.Procedimientos de control de calidad1. Se recomienda uno de los siguientes procedimientos de control de calidad para cada lote de Enterolert: A. IDEXX-QC Enterococci 2: Enterococcus faecalis , Escherichia coli y Streptococcus bovis . B. i. Para cada una de las cepas bacterianas de Colección Americana de Cultivos Tipo (American Type Culture Collection, ATCC)3(Enterococcus faecium ATCC 35667, Serratia marcescens ATCC 43862, y Aerococcus viridans ATCC 10400), siembre en estrías el cultivo sobre placas etiquetadas de agar sangre o agar tripticasa de soja (Tripticase Soy Agar, TSA) e incube a 35±2°C durante 18 a 24 horas. ii. Para cada cepa bacteriana, agregue 1 µl de asa de inoculación a una colonia y úsela para inocular una probeta etiquetada que contenga 5 ml de agua estéril desionizada. Cierre la tapa y agite enérgicamente. iii. Para cada cepa bacteriana, tome 1 µl de asa de la probeta y úsela para inocular un recipiente etiquetado que contenga 100 ml de agua estéril desionizada. Estos son los controles que debe realizar. 2. Siga el procedimiento P/A o el procedimiento de enumeración de Quanti-Tray que se indica más arriba. 3. Los resultados deben coincidir con la tabla de interpretación de resultados que se indica más arriba. NOTA: Las pruebas de control de calidad interna de IDEXX se realizan según ISO 11133:2014. Los certi˜cados de control de calidad se encuentran disponibles en idexx.es/water. 1. Eaton AD, Clesceri LS, Rice EW, Greenberg AE, Franson MAH, eds. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 21st ed. (Métodos estándares para el análisis del agua y las aguas residuales). Washington, DC: American Public Health Association (Asociación Americana de Salud Pública); 2005. 2. IDEXX-QC EnterococciŠIDEXX Catalog #UN3373-WQC-ENT 3. American Type Culture Collection 1-800-638-6597 atcc.org * Enterolert , De˜ned Substrate Technology, DST y Quanti-Tray son marcas o marcas registradas de IDEXX Laboratories, Inc. o sus ˜liares en los Estados Unidos de América y/o en otros países. Información sobre la patente: idexx.com/patents. © 2019 IDEXX Laboratories, Inc. Todos los derechos reservados.
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EinführungEnterolert ist zum Nachweis von Enterokokken, wie z. B. E. faecium und E. faecalis, in Süß-und Meereswasser bestimmt. Der Test basiert auf der gesetzlich geschützten De˜ned Substrate Technology* (DST*) von IDEXX. Wenn die Enterokokken mit ihrem ß-Glucosidase-Enzym den Nährstoff-Indikator 4-Methylumbelliferyl-ß-D-Glucosid von Enterolert metabolisieren, ˚uoresziert die Probe. Enterolert weist Enterokokken im Bereich von 1 CFU (kbE ; koloniebildende Einheit) pro 100 mL Probe innerhalb von 24 Stunden nach. Lagerung Bei 2Œ30° C und vor Licht geschützt lagern. Presence/Absence (P/A)-Test 1. Den Inhalt einer Packung einer 100 ml Probe in einem sterilen, transparenten, nicht ˚uoreszierenden Gefäß hinzufügen. 2. Gefäß verschließen und schütteln.3. 24 Stunden bei 41±0,5°C inkubieren. 4. Das Ergebnis gemäß der nachstehenden Ergebnisauswertetabelle ablesen. Quanti-Tray * Auszählmethode 1. Den Inhalt einer Packung einer 100 ml Probe in einem sterilen Gefäß hinzugeben. 2. Gefäß verschließen und schütteln, bis sich das Präparat völlig aufgelöst hat. 3. Die aus Probe und Reagenz bestehende Mischung in ein Quanti-Tray * oder Quanti-Tray */2000 gie˚en und in einem IDEXX Quanti-Tray * Sealer verschließen.4. Das verschlossene Tray 24 Stunden bei 41±0,5°C inkubieren. 5. Die Ergebnisse anhand der nachstehenden Ergebnisauswertetabelle ablesen. Die Anzahl der positiven Probenvertiefungen zählen und die wahrscheinlichste Zahl (MPN; Most Probable Number) anhand der MPN-Tabelle, die den Trays beiliegt, ermitteln. Ergebnisauswertung ErscheinungErgebnisKeine Fluoreszenz Negativ für Enterokokken Blaue Fluoreszenz Positiv für Enterokokken Enterolert * Testkit Ł Prüfung auf Fluoreszenz mit einer 6-Watt-, 365-nm-UV-Lampe aus einem Abstand von 13 cm in einer dunklen Umgebung. Dabei die Lampe nur auf die Probe, nicht auf die Augen, richten. Ł Die Enterolert-Ergebnisse sind nach 24Œ28 Stunden de˜nitiv. Au ˚erdem sind vor Ablauf von 24 Stunden beobachtete positive und nach Ablauf von 28 Stunden beobachtete negative Reaktionen auf Enterokokken ebenfalls gültig. Verfahrenshinweise Ł Meereswasser muss mindestens zehnfach mit sterilem Süßwasser verdünnt werden. Dann ist der MPN-Wert mit dem Verdünnungsfaktor zu multiplizieren, um das richtige quantitative Ergebnis zu erhalten. Ł Nur steriles, nicht gepuffertes, keine Oxidantien enthaltendes Wasser zur Verdünnung verwenden. Ł Für Vergleichszwecke kann bei der Ergebnisauswertung eine Blindprobe (Wasser) herangezogen werden. Ł Diese Packungsbeilage gibt möglicherweise nicht Ihre örtlichen Vorschriften wieder. Bei Qualitätstests sind die anwendbaren aufsichtsbehördlichen Verfahren zu befolgen. Ł Das Enterolert-Verfahren kann in jedem Multiple-Tube-Format durchgeführt werden. Zur Ermittlung der MPNs (wahrscheinlichste Zahlen) sollten MPN-Tabellen für Standardverfahren zur Untersuchung von Wasser und Abwasser 1 herangezogen werden. Ł Enterolert ist primär ein Wassertest. Die Leistungsmerkmale von Enterolert gelten nicht für Proben, die durch Voranreicherung oder Konzentration modi˜ziert wurden. Ł Bei der Verwendung von Enterolert ist ein aseptisches Vorgehen vorgeschrieben. Entsorgung gemä ˚ Standard-Laborpraktiken. Qualitätskontrollverfahren 1. Eines der folgenden Qualitätskontrollverfahren wird für jede Enterolert-Charge empfohlen: A. IDEXX-QC Enterococci 2: Enterococcus faecalis , Escherichia coli und Streptococcus bovis . B. i. Für jeden American Type Culture Collection (ATCC) 3-Bakterienstamm (Enterococcus faecium ATCC 35667, Serratia marcescens ATCC 43862 und Aerococcus viridans ATCC 10400) die Kultur auf etikettierte TSA- oder Blutagarplatten streichen und 18-24 Stunden bei 35±2°C inkubieren. ii. Für jeden Bakterienstamm eine Kolonie mit einer sterilen 1-µl-Impföse berührenund ein etikettierten Probenröhrchens, das 5 ml steriles deionisiertes Wasser enthält, inokulieren. Kappe verschließen und gründlich schütteln. iii. Für jeden Bakterienstamm mit einer 1-µl-Öse eine Probe aus dem Teströhrchen entnehmen und ein etikettiertes Gefäß, das 100 ml steriles deionisiertes Wasser enthält, damit inokulieren. Dies sind Ihre Kontrollen. 2. Das oben beschriebene P/A-Verfahren oder das Quanti-Tray-Auszählverfahren anwenden. 3. Die Ergebnisse sollten mit der Tabelle zur Ergebnisauswertung (siehe oben) übereinstimmen. HINWEIS: Die internen Qualitätskontrollprüfungen von IDEXX werden im Einklang mit ISO 11133:2014 durchgeführt. Qualitätskontrollzerti˜kate sind unter idexx.de/water erhältlich. 1. Eaton AD, Clesceri LS, Rice EW, Greenberg AE, Franson MAH, eds. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 21st ed. (Standardverfahren für die Wasser- und Abwasseruntersuchung). Washington, DC: American Public Health Association; 2005. 2. IDEXX-QC Enterococci – IDEXX Bestellnr. UN3373-WQC-ENT 3. American Type Culture Collection 1-800-638-6597 atcc.org * Enterolert , De˜ned Substrate Technology, DST und Quanti-Tray sind Schutzmarken oder eingetragene Schutzmarken von IDEXX Laboratories, Inc. oder eines Tochterunternehmens von IDEXX in den Vereinigten Staaten und/oder anderen Ländern. Patentinformation: idexx.com/patents. © 2019 IDEXX Laboratories, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
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IntroduzioneIl kit Enterolert * rileva gli enterococci come l ™E. faecium e l™E. faecalis in acque dolci e marine. Si basa su una tecnologia di substrato de˜nito (DST* o De˜ned Substrate Technology) di cui IDEXX* e™ proprietaria del brevetto. Quando gli enterococci utilizzano il loro enzima ß-glucosidasi per metabolizzare il nutriente-indicatore di Enterolert, il 4-metil-umbelliferil ß-D-glucoside, il campione diventa ˚uorescente. Enterolert rileva gli enterococci in concentrazioni di 1 cfu (unità formante colonia) per campione da 100 ml entro 24 ore. Conservazione Conservare a 2Œ30°C lontano dalla luce. Procedura di presenza/assenza (P/A)1. Aggiungere il contenuto di una bustina (pack) ad un campione di 100 ml, in un recipiente sterile, trasparente e non ˚uorescente. 2. Chiudere il recipiente ed agitarlo. 3. Incubare a 41±0,5°C per 24 ore. 4. Leggere i risultati in base alla Tabella di interpretazione dei risultati qui sotto. Procedura di enumerazione Quanti-Tray *1. Aggiungere il contenuto di una bustina (pack) ad un campione di acqua di 100 ml, in un recipiente sterile. 2. Chiudere il recipiente ed agitarlo ˜no alla dissoluzione. 3. Versare la miscela campione/reagente in un Quanti-Tray * o un Quanti-Tray */2000 e sigillarlo con un IDEXX Quanti-Tray* Sealer. 4. Mettere il vassoietto sigillato in un incubatore a 41±0,5°C per 24 ore. 5. Leggere i risultati in base alla Tabella di interpretazione dei risultati qui sotto. Contare il numero dei pozzetti positivi e consultare la tabella MPN in dotazione con i vassoietti per ottenere il Numero più probabile (MPN). Interpretazione del risultatoAspettoRisultatoMancanza di ˚uorescenza Negativo per gli enterococci Fluorescenza azzurra Positivo per gli enterococci Kit di analisi Enterolert *1. Eaton AD, Clesceri LS, Rice EW, Greenberg AE, Franson MAH, eds. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 21st ed. Washington, DC: American Public Health Association; 2005. 2. Enterococchi IDEXX-QC – Catalogo IDEXX N. UN3373-WQC-ENT 3. American Type Culture Collection 1-800-638-6597 atcc.org *Enterolert, De˜ned Substrate Technology, DST e Quanti-Tray sono marchi di proprietà di, e/o registrati da, IDEXX Laboratories, Inc. o di suoi associate e protetti negli Stati Uniti e/o in altri paesi. Informazioni sui brevetti: idexx.com/patents. © 2019 IDEXX Laboratories, Inc. Tutti i diritti riservati. Ł Individuare la presenza di ˚uorescenza con una luce a raggi ultravioletti da 6 watt, 365 nm a distanza di 13 cm, in ambiente oscuro. Rivolgere la luce in direzione opposta ai propri occhi e verso il campione. Ł I risultati di Enterolert sono de˜nitivi a distanza di 24Œ28 ore. Inoltre, sono validi anche i risultati positivi per gli enterococci osservati prima delle 24 ore ed i risultati negativi osservati dopo 28 ore. Note proceduraliŁ Il campione di acqua marina deve essere diluito almeno dieci volte con acqua dolce sterile. Moltiplicare il valore MPN per il fattore di diluizione per ottenere il risultato quantitativo giusto. Ł Per le diluizioni usare solo acqua sterile, non tamponata e senza ossidanti. Ł A scopi comparativi, quando si interpretano i risultati si puó utilizzare un campione di acqua come modello. Ł Questo inserto informativo potrebbe non ri˚ettere i regolamenti locali dell™utente. Per i test di conformità, assicurarsi di seguire le appropriate procedure normative. Ł Il test Enterolert puó essere eseguito in qualsiasi formato con provette multiple. Per trovare i Numeri più probabili (MPN) vanno impiegate le tabelle MPN dei Metodi standard per l™analisi dell™acqua e delle acque di scarico ( Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater 1).Ł L™analisi Enterolert è un™importante analisi dell™acqua. Le caratteristiche di prestazione Enterolert non sono applicabili a campioni alterati da qualsiasi pre-arricchimento o concentrazione. Ł Quando si usa Enterolert vanno sempre seguite tecniche asettiche. Eliminare seguendo le Buone pratiche di laboratorio. Procedure per il controllo di qualità1. Per ciascun lotto di Enterolert si consiglia una delle seguenti procedure di controllo della qualità: A. Enterococchi 2 IDEXX-QC: Enterococcus faecalis , Escherichia coli e Streptococcus bovis . B. i. Per ciascun ceppo batterico della American Type Culture Collection (ATCC) 3 (Enterococcus faecium ATCC 35667, Serratia marcescens ATCC 43862 e Aerococcus viridans ATCC 10400), strisciare la coltura su piastre TSA o su piastre Agar sangue e incubare a 35±2°C per 18Œ24 ore. ii. Per ciascun ceppo batterico, toccare una colonia con un™ansa sterile per inoculazione da 1 µl e utilizzarla per inoculare una provetta etichettata contenente 5 ml di acqua deionizzata sterile. Chiudere il tappo e agitare bene. iii. Per ciascun ceppo batterico, prelevare un™ansa da 1 µl dalla provetta e utilizzarla per inoculare un contenitore etichettatocontenente 100 ml di acqua deionizzata sterile. Questi sono i controlli. 2. Seguire la procedura P/A o la procedura di enumerazione Quanti-Tray di cui sopra. 3. I risultati dovrebbero corrispondere alla tabella di interpretazione dei risultati di cui sopra. NOTA: i test di controllo di qualità interni IDEXX sono condotti in conformità con ISO 11133:2014. I certi˜cati di controllo qualità sono disponibili sul sito idexx.it/water.
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